Экспериментальный препарат Zenkuda (таркоцимаб тедромер) не уступил афлиберцепту по изменению максимально корригируемой остроты зрения за год лечения влажной возрастной макулодистрофии. После четырёх ежемесячных загрузочных инъекций интервал подбирали по наличию жидкости в сетчатке — от 4 до 24 недель. По итогам III фазы DAYBREAK на шестимесячный интервал вышли 54% пациентов в группе Zenkuda.

В рандомизированное двойное слепое исследование вошли 675 человек. Участников распределили между Zenkuda, вторым экспериментальным препаратом tabirafusp-ted и афлиберцептом; контрольный препарат вводили по зарегистрированной схеме. Tabirafusp-ted тоже достиг основной цели по зрению, но компания не заявила его превосходства и планирует искать группы пациентов с возможной дополнительной пользой в последующем анализе.

Практический смысл результата — возможное сокращение числа внутриглазных инъекций. Препараты против VEGF подавляют рост патологических сосудов под сетчаткой и помогают сохранить центральное зрение, но требуют регулярных процедур. Kodiak Sciences рассчитывает подать заявку на регистрацию Zenkuda в четвёртом квартале 2026 года.

Пока это предварительные данные самой компании: полной рецензируемой публикации нет. Исследование доказало не превосходство, а не меньшую эффективность по зрению; кроме того, долю пациентов на полугодовом интервале нельзя напрямую сравнить с индивидуальным режимом афлиберцепта — контроль получал его по фиксированной зарегистрированной схеме. Поэтому DAYBREAK показывает возможность снизить процедурную нагрузку, но ещё не устанавливает новый стандарт лечения.