Министерство здравоохранения США финансирует первые клинические испытания ибогаина за государственный счёт: вещество проверят при опиоидной зависимости и посттравматическом стрессовом расстройстве. По данным Reuters, исследования ранней стадии проведут через Агентство перспективных исследовательских проектов в области здравоохранения (ARPA-H) и Национальный институт по проблемам злоупотребления наркотиками (NIDA).

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) открыло до 20 ноября публичное обсуждение дизайна испытаний. Ведомство собирает предложения о дозировке, критериях отбора пациентов, наблюдении за безопасностью, правилах досрочной остановки исследований и надзоре. Инициатива следует за апрельским решением направить $50 млн на федеральные исследования ибогаина.

Ибогаин — психоактивное соединение из корней африканского кустарника ибога. В США оно относится к списку I контролируемых веществ. FDA ранее предупреждало о тяжёлых рисках, включая опасные для жизни нарушения сердечного ритма и возможную токсичность для мозга; специалисты называют безопасность для сердца центральной проблемой будущих испытаний.

Таким образом, нынешнее решение запускает контролируемую проверку вещества, но пока ничего не доказывает ни о его эффективности, ни о возможности медицинского применения. До этого исследователям ещё предстоит согласовать правила безопасности и провести сами испытания.