Федеральный механизм рекомендаций по новым вакцинам в США фактически остановился, пишет Associated Press. Самый наглядный результат — одобренная регулятором мРНК-вакцина от гриппа MFLUSIVA осталась без рекомендации Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC).

FDA одобрило MFLUSIVA 5 августа для людей от 50 лет. Однако CDC не добавил препарат в рекомендации на сезон 2026–2027 годов. На официальной странице ведомство объясняет, что из-за юридической неопределённости продолжает применять рекомендации июля 2025 года.

Около 60 лет новые вакцины проходили публичное рассмотрение Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP), после чего директор CDC обычно утверждал его выводы. Эта рекомендация служила ориентиром для врачей и страховых компаний. В 2025 году министр здравоохранения Роберт Ф. Кеннеди-младший распустил прежний состав и назначил новый, включив в него критиков вакцинации.

В марте 2026 года федеральный судья пришёл к предварительному выводу, что кадровая перестройка могла нарушать установленные процедуры, и остановил заседания нового комитета. Тем же решением были приостановлены подготовленные им сокращения календаря детских прививок. В итоге судебный запрет заблокировал одновременно пересмотр прежних правил и обычный путь для рекомендаций по новым препаратам.

Медицинские общества уже рекомендуют MFLUSIVA как один из вариантов, а объединение частных страховщиков заявило, что его участники будут ориентироваться на рекомендации таких организаций. Федерального решения при этом нет. Задержка также затронула рекомендации по обновлённым прививкам от COVID-19 для детей из федеральной программы и пересмотр схемы вакцинации от ВПЧ. Пока вместо единого публичного процесса действуют параллельные решения CDC, профессиональных объединений и страховщиков.