В регистрах Дании, Швеции и Норвегии у новых пользователей семаглутида не обнаружили повышенного риска рака поджелудочной железы по сравнению с пациентами, начавшими лечение другими препаратами от диабета 2-го типа. Регуляторное исследование безопасности охватило 97 464 пользователя семаглутида.

После сопоставления групп исследователи зарегистрировали 131 случай рака поджелудочной среди пользователей семаглутида и 123 — среди получавших препараты сравнения. Объединённое отношение рисков составило 0,91 при 95-процентном доверительном интервале от 0,71 до 1,16: данные не показали ни повышения риска, ни зависимости от накопленной дозы или длительности лечения.

Такой риск обсуждали после ранних сообщений о нежелательных явлениях и опытов на животных, а также из-за связи препаратов этого класса с воспалением поджелудочной железы. Новая работа заметно ослабляет опасение, но не доказывает абсолютной безопасности на любом сроке.

Наблюдение после годичной отсрочки в среднем продолжалось лишь 1,4–1,85 года. Исследование наблюдательное, профинансировано производителем семаглутида Novo Nordisk, представлено на конференции EASD и пока не подано в научный журнал. Поэтому оно лучше отвечает на вопрос о заметном кратко- и среднесрочном сигнале риска, чем о редком эффекте, который может проявиться через много лет.