Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарств США одобрило пероральный прителивир для лечения стойких поражений кожи и слизистых, вызванных вирусом простого герпеса. Препарат предназначен для некоторых пациентов с ослабленным иммунитетом, которым не помогли доступные противовирусные средства.

Прителивир блокирует белки, необходимые вирусу для копирования генетического материала. Распространённые препараты первого ряда должны сначала активироваться вирусным ферментом; мутации, нарушающие эту активацию, могут сделать инфекцию устойчивой. Новый механизм позволяет действовать на часть таких случаев другим путём.

В исследовании поздней стадии участвовал 101 человек. За 28 дней поражения полностью зажили у 62,7% получавших прителивир и у 34% пациентов в группе других методов лечения. Врачи выбирали между внутривенным фоскарнетом, основной одобренной альтернативой, и применяемыми вне зарегистрированных показаний цидофовиром или имиквимодом.

Среди частых нежелательных явлений отмечали головную боль, диарею, тошноту, снижение аппетита, рвоту и головокружение. Одобрение касается узкой группы пациентов, а не обычных неосложнённых инфекций: Asahi Kasei оценивает потенциальную аудиторию препарата в США примерно в 15 тысяч человек. Срок выхода и цена пока не названы.