В 48-недельном тройном слепом исследовании участвовали 77 взрослых с серповидноклеточной болезнью, периодическим кашлем или свистящим дыханием, но без астмы. У 40 участников, получавших 220 мкг мометазона ежедневно, уровень растворимого VCAM-1 — маркера сосудистого воспаления и тяжести болезни — вырос относительно плацебо на 42%. В контрольной группе было 37 человек.

Результат разошёлся с коротким испытанием 2017 года: тогда 16 недель мометазона связывали со снижением VCAM-1 и боли. Авторы новой работы допускают, что прежний эффект мог быть ложноположительным либо более длительное применение иначе меняет воспалительную среду лёгких. Сам механизм нынешнего ухудшения маркера исследование не установило.

Все оценки обращений за медицинской помощью у получавших мометазон были хуже, но ни одна не достигла статистической значимости. Острый грудной синдром зарегистрировали восемь раз у пяти участников группы мометазона и четыре раза у трёх участников группы плацебо; серьёзных нежелательных явлений было 15 и 11 соответственно. Смертей не было.

Испытание было одноцентровым и небольшим, а его главной конечной точкой служил биомаркер, поэтому оно не доказывает, что мометазон увеличивает число клинических осложнений. Вывод относится только ко взрослым с серповидноклеточной болезнью без подтверждённой астмы: пользу и риск ингаляционных стероидов при сочетании этих двух диагнозов здесь не проверяли.