Исследователи из Цзилиньского университета нашли в вироме кишечника поросят фаговый белок Lys33795, который атакует сразу две защиты *Streptococcus suis*. Эта зоонозная бактерия образует устойчивые биопленки и может вызывать менингит и сепсис у свиней и людей. Авторы называют Lys33795 первым описанным фаговым белком, который одним геном объединяет разрушение полисахаридной капсулы и пептидогликана клеточной стенки.

N-концевой домен GH25 расщепляет стенку бактерии, а C-концевой связывающий домен неожиданно оказался способен разрушать и капсулу. Из внутренней точки старта того же гена дополнительно образуется фрагмент связывающего домена массой около 9 кДа; вероятно, он собирается с полноразмерным белком в комплекс. Однако хроматография не установила точный состав этого комплекса, поэтому детали механизма еще предстоит подтвердить прямыми структурными методами.

При концентрации 200 мкг/мл Lys33795 за час снизил число жизнеспособных бактерий одного штамма примерно в 100 раз и подействовал на 27 из 36 проверенных лабораторных штаммов шести серотипов. В пробирке полноразмерный белок очищал зрелую биопленку лучше мутантов, сохранивших только одну из двух активностей: такие варианты удаляли 64,88% и 48,75% ее массы. В мышиной модели исследователи имплантировали под кожу титановые диски с заранее выращенной биопленкой; локальные инъекции белка уменьшили число бактерий на дисках, а сочетание с ампициллином усилило эффект.

Это пока доклиническая демонстрация, а не лечение инфекции. В опыте было 48 мышей — по шесть на группу, биопленку сформировали вне организма из одного штамма, препарат вводили рядом с имплантом и оценивали бактерии на диске через десять дней. Авторы не проверяли системную инфекцию, фармакокинетику, иммунный ответ или появление устойчивости. Поэтому установленный результат — необычный двойной механизм и его работа в ограниченной модели биопленки, а не готовая альтернатива антибиотикам.