Международная группа исследователей составила карту возрастных изменений иммунитета и связала соотношение двух подтипов T-клеток с разными траекториями старения. Работа опубликована 9 октября в Immunity.

Учёные проанализировали около 12,4 млн иммунных клеток из крови 2609 преимущественно здоровых людей в возрасте от 20 до более чем 90 лет — участников восьми когорт в Северной Америке, Великобритании, Азии и Австралии. Каждого расположили на шкале по соотношению эффекторных CD8 T-клеток памяти, вырабатывающих гранзим K или гранзим B. У молодых людей иммунный состав был относительно однородным, а у пожилых заметно расходился.

Для проверки связи с будущим здоровьем авторы обучили модель на отдельном наборе данных, где были и подсчёты клеток, и белки крови, а затем применили её к исходным анализам 50 тыс. участников UK Biobank. За период наблюдения до 15 лет профиль с преобладанием клеток, вырабатывающих гранзим B, был связан с более высоким риском смерти спустя десятилетие и с большей вероятностью диабета второго типа, гипертонии, заболеваний печени и почечной недостаточности. Преобладание клеток с гранзимом K, напротив, соответствовало более здоровому старению.

В UK Biobank сами T-клетки не подсчитывали: положение участников на шкале восстановили по белковым следам с помощью модели. Поэтому исследование показывает ассоциацию, а не доказывает, что соотношение клеток вызывает болезни или уже годится для индивидуального прогноза. Сейчас такое картирование требует сложного и дорогого оборудования; лаборатория только разрабатывает более простой анализ крови для стандартных лабораторий.