Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило тавападон для лечения взрослых с болезнью Паркинсона. Препарат будут продавать под маркой Juvmo в виде таблетки для приёма один раз в день.

Тавападон частично активирует дофаминовые рецепторы D1 и D5 — это отличает его от распространённых агонистов, действующих преимущественно на D2 и D3. Такой механизм должен компенсировать снижение дофаминовой активности и облегчать двигательные симптомы. Речь идёт о симптоматическом лечении: опубликованные данные не показывают, что препарат останавливает нейродегенерацию.

В рандомизированном исследовании TEMPO-3 участвовали 507 пациентов, у которых на фоне леводопы возникали периоды ухудшения двигательных симптомов. За 27 недель тавападон добавил в среднем 1,10 часа в день с хорошей подвижностью без проблемной дискинезии по сравнению с плацебо и сократил время ухудшения ещё на 0,94 часа. При этом нежелательные явления отмечались чаще: у 71,7% участников против 55,1% в группе плацебо; лечение прекратили 17,1% и 9,1% соответственно. Чаще всего сообщалось о тошноте, дискинезии и головокружении.

AbbVie не сообщила Reuters сроки запуска и цену Juvmo. Поэтому одобрение уже расширяет набор разрешённых вариантов терапии в США, но фактическая доступность будет зависеть от выхода препарата и страхового покрытия.