Комбинация эпкоритамаба со стандартной схемой R-CHOP снизила относительный риск прогрессирования заболевания или смерти на 51% по сравнению с одной R-CHOP. Это промежуточный результат III фазы EPCORE DLBCL-2, объявленный AbbVie и Genmab 5 октября.

В открытое рандомизированное исследование включили около 900 ранее не леченных пациентов с крупноклеточными B-клеточными лимфомами и индексом риска IPI от 2 до 5. Их распределили в соотношении 2:1: одна группа получила шесть циклов R-CHOP с эпкоритамабом и затем два цикла одного эпкоритамаба, контрольная — шесть циклов R-CHOP и ещё два цикла ритуксимаба. Биспецифическое антитело связывает CD3 на T-клетках и CD20 на B-клетках, направляя иммунный ответ на опухолевые клетки.

В общей группе отношение рисков составило 0,49 при 95-процентном доверительном интервале 0,36–0,67. После первого запланированного анализа независимый комитет рекомендовал раскрыть распределение участников по группам. Компании сообщили, что профиль безопасности в целом соответствовал уже известным данным о препаратах, но подробные показатели нежелательных явлений, абсолютные значения выживаемости без прогрессирования, срок наблюдения и данные об общей выживаемости пока не опубликовали. Полные результаты обещают представить на будущей медицинской конференции.

Комбинация эпкоритамаба с R-CHOP для первой линии лечения пока не одобрена. Сам эпкоритамаб уже применяется при некоторых рецидивирующих и устойчивых к лечению лимфомах, однако новый режим должен пройти оценку регуляторов. Диффузная B-крупноклеточная лимфома — наиболее распространённый вид неходжкинской лимфомы, поэтому подтверждение топлайна полными данными может изменить стандарт начальной терапии.